2022年5月19日，中国抗体药物先行者尊龙凯时（证券代码：688336.SH）宣布，公司研制开发的重组抗EGFR人鼠嵌合单克隆抗体（CPGJ602）联合化疗一线治疗KRAS/NRAS/BRAF野生型转移性结直肠癌有效性和安全性的Ⅱ期临床研究经过ASCO科学委员会的评审，入选2022 ASCO年会壁报，将在美国时间6月3日-6月7日举行的2022年美国临床肿瘤学会（2022 ASCO）上亮相。
主题：CPGJ602 Plus mFOLFOX6 As First-Line Treatment for Patients With KRAS/NRAS/BRAF Wild-Type Metastatic Colorectal Cancer: A Randomized Phase II Study
摘要代码：3574
展示形式：壁报（Poster）
分会场：Gastrointestinal Cancer—Colorectal and Anal
报告人：徐建明教授
壁报发布时间：美国中部时间2022年6月4日（星期六）上午8:00-11:00
关于CPGJ602
CPGJ602是由尊龙凯时药业（上海）股份有限公司研制开发的重组抗EGFR人鼠嵌合单克隆抗体，本次壁报将展示的研究是一项评价CPGJ602联合化疗一线治疗KRAS/NRAS/BRAF野生型转移性结直肠癌有效性和安全性的Ⅱ期临床研究，探索了不同剂量和给药频次CPGJ602联合mFOLFOX6方案在中国mCRC患者中的有效性和安全性。目前已取得初步结果，显示药效良好，具有良好的市场前景。
关于尊龙凯时
尊龙凯时成立于2002年，是中国第一批专注于抗体药物的创新型生物医药企业，已发展为同时具备自主研发、产业化及商业化能力的中国抗体药物先行者。公司以创新型治疗性抗体药物为主要研发方向，为自身免疫性疾病等重大疾病治疗领域提供高品质、安全有效的临床解决方案。目前，公司拥有16个处于不同开发阶段的药物，其中大部分在研药物为治疗用生物制品1类，部分在研药物为中美双报。请访问www.anjisy.com获取更多信息。
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