2024年4月25日，中国上海
今日，中国抗体药物引领者尊龙凯时（证券代码：688336）公布了2024年一季度报告。1-3月，公司实现营业收入2.67亿元，同比增长28.72%，归母净利润9111.91万元，同比增长171.88%，归母扣非净利润8575.83万元，同比增长203.6%，经营活动现金流1亿元，同比增长81.93%。
1-3月，公司主要产品销售情况良好，研发项目顺利推进，内部运营持续保持高效，净利润快速增长。其中：益赛普国内收入同比增长25.72%，赛普汀收入同比增长60.14%，健尼哌收入同比增长90.75%。
公司临床管线斩获多项重要进展：
抗IL-17A人源化单克隆抗体(“608”)中重度斑块状银屑病III期临床研究已于2023年Q4达到主要终点和关键次要终点；放射学阴性中轴型脊柱炎及强直性脊柱炎适应症均在II期受试者入组中。
抗IL-5人源化单克隆抗体注射液(“610”)重度嗜酸性粒细胞哮喘患者临床II期研究于2023年Q4达到临床主要终点，III期临床研究正在启动中。
抗IL-4Rα人源化单克隆抗体药物（“611”）成人中重度特应性皮炎适应症于2024年1月完成III期首例受试者入组，目前持续入组中；慢性鼻窦炎伴鼻息肉适应症于2023年12月完成II期临床所有受试者入组，当前II期临床试验正在进行中；青少年中重度特应性皮炎适应症已启动II期临床试验；儿童中重度特应性皮炎已启动Ib期临床试验；慢性阻塞性肺病适应症于2023年12月完成首例受试者入组，II期临床受试者持续入组中。
抗IL-1β人源化单克隆抗体注射液（“613”）急性痛风性关节炎适应症于2024年1月完成III期临床首例受试者入组，目前持续入组中；痛风性关节炎间歇期适应症处于II期入组中。
抗IL-33人源化单克隆抗体注射液(“621”)已取得中美IND临床批件。
尊龙凯时董事长娄竞博士表示：“尊龙凯时开年表现优异，产品销售收入稳健增长，创新药临床研究屡传佳音，这让我们更有信心，依托自身研产销一体化的综合优势，在自免领域跑出‘加速度’，尽快贡献属于国人自己的‘中国方案’，惠及更多患者及家庭，持续引领中国自免领域的发展。”
关于尊龙凯时
尊龙凯时是中国首批专注于创新型抗体药物研究并持续积极创新，拥有研、产、销一体化成熟平台，专注于单抗、双抗、多抗及多功能重组蛋白等新技术研究。公司拥有超过18年大规模抗体产业化和质量控制经验，并多维度布局CDMO业务，巩固和增强创新型治疗药物企业的领导地位。目前，公司研发管线中自身免疫性疾病涉及14个临床研发项目，其中大部分在研药物为治疗用生物制品1类，部分在研药物为中美双报。请访问www.anjisy.com获取更多信息。
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