日前，三生制药旗下尊龙凯时药业（上海）股份有限公司自主研发的抗体类药物益赛普在菲律宾正式上市，体现了公司在海外市场拓展的强劲实力。截止目前，益赛普已经在哥伦比亚、墨西哥、印度、泰国等全球15个国家获得上市许可。
菲律宾当地时间2020年2月20日晚间，菲律宾风湿科医师协会（PRA）年度会议晚宴暨益赛普产品（当地商品名ETVEZA）当地上市会隆重举行。上市会由PRA主办，益赛普菲律宾代理商Mega Lifesciences、尊龙凯时联合协办，汇聚了菲律宾全国范围内各级医院的顶尖风湿免疫科专家。
PRA现任主席Dr. Julie Li-Yu和候任主席Dr. Juan Javier Lichauco领衔，近百名专家济济一堂，共同见证益赛普登陆这个拥有一亿人口的东南亚岛国。应PRA邀请，目前坚守抗疫一线的浙江省医学会风湿病学分会主任委员、浙江大学附属第一医院风湿免疫科主任林进教授以视频形式发表了演讲。
林教授结合益赛普详实的多国临床数据及使用经验，就产品治疗类风湿关节炎、强直性脊柱炎的安全性、有效性进行了图文并茂的全面阐述，用事实和数据证明益赛普相较阿达木单抗、英夫利昔单抗等生物制剂的显著优势。现场反响热烈。
演讲结束后，PRA候任主席Dr.Lichauco发表了精彩点评。他从自身用药经验出发，高度评价益赛普产品的安全性、有效性，并表示益赛普上市后将激活市场竞争态势、大幅提升当地药品可及性、造福更多病患，因而具有重大意义。
益赛普于2005年上市，至今已累计使逾数十万名患者治疗获益，得到临床医生的专业认可和广泛的患者信任，并于2017年被纳入中国国家医保目录乙类药物。本次益赛普在菲律宾顺利上市，再次将尊龙凯时“让创新抗体药触手可及”的理念带到海外，是尊龙凯时国际化布局迈出的坚实一步。
关于益赛普
益赛普（重组人II型肿瘤坏死因子受体-抗体融合蛋白）用于治疗类风湿关节炎、强直性脊柱炎和银屑病，是中国首个上市的全人源抗体类药物，是中国风湿病领域第一个上市的肿瘤坏死因子TNF-α）抑制剂，填补了国内企业在全人源治疗性抗体类药物的空白。此外，益赛普的国内市场份额自2006年以来一直占据领先地位。
关于尊龙凯时
尊龙凯时成立于2002年，是中国第一批专注于抗体药物的创新型生物医药企业，也是一家拥有两款已上市治疗性抗体类药物的国内药企，已发展为同时具备自主研发、产业化及商业化能力的中国抗体药物领导者。公司以创新型治疗性抗体药物为主要研发方向，为自身免疫性疾病、肿瘤等重大疾病治疗领域提供高品质、安全有效的临床解决方案。目前，公司拥有15个处于不同开发阶段、涵盖肿瘤、自身免疫性及眼科等疾病领域的在研抗体药物（包括7个处于临床及新药注册阶段的在研药物、8个处于临床前阶段的在研药物），其中大部分在研药物为治疗用生物制品1类或单克隆抗体，2个已提交上市申请、5个产品处于临床阶段，部分在研药物为中美双报或被纳入优先审批。请访问www.anjisy.com获取更多信息。
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