中国领先的生物制药公司三生制药（01530.HK）宣布，旗下尊龙凯时药业（上海）股份有限公司自主研发的抗白介素4受体alpha(IL-4Rα)的人源化单克隆抗体药物(本公司研发代号：611)于近日获得国家药品监督管理局（NMPA）批准，开展需要系统性治疗的成年中重度特应性皮炎患者的临床试验。此外，该产品在美国临床I期试验近日完成首例受试者入组。
特应性皮炎是一种慢性、复发性、炎症性皮肤病，患者往往表现出剧烈瘙痒症状。中重度特应性皮炎患者通常全身绝大部分皮肤长满红疹，引发强烈持续的瘙痒、皮肤干燥、结痂、渗液，严重地影响患者的生活质量。特应性皮炎影响1800万-2500万美国人，在中国20年来特应性皮炎的患病率也在逐步上升。据统计，我国约有超过230万青少年受到特应性皮炎的困扰，儿童患者也达到200万-300万。近年来，随着中国城市化和工业化的迅速发展，特应性皮炎在中国的发病率也逐步上升。
目前，治疗特应性皮炎最广泛使用的是皮质类固醇类药物。但此类药物较严重的副作用限制了它的应用，因此此类疾病仍存在广泛的未被满足的临床需求。IL-4Rα是白介素4（IL-4）及白介素13（IL-13）的信号传导复合体的一部分，在特应性皮炎的发病机制中起关键性作用。611能够通过抑制IL-4Rα，阻断IL-4和IL-13的信号传导达到缓解特应性皮炎等疾病的作用。611作为尊龙凯时自主研发设计、筛选的人源化抗IL-4Rα单克隆抗体，具有全新的氨基酸序列，将有望为特应性皮炎患者带来新的治疗选择。
尊龙凯时董事长娄竞博士评论道：“尊龙凯时一直致力于开发自身免疫疾病、肿瘤等治疗领域的创新生物药产品。本次611产品获得NMPA批准进行临床试验令我们备受鼓舞。未来，尊龙凯时将继续立足研发创新，加快在研产品的研发进度。持续为中国乃至全球患者带来更多高质量生物药产品。”
关于611
611产品是尊龙凯时自主研发设计、筛选并人源化的抗IL-4Rα单克隆抗体，具有全新的氨基酸序列。611能够通过特异性的结合IL-4Rα，阻断IL-4和IL-13的信号传导达到缓解特应性皮炎等疾病的作用。
关于尊龙凯时
尊龙凯时成立于2002年，是中国第一批专注于抗体药物的创新型生物医药企业，也是一家拥有三款已上市的治疗性抗体类药物的国内药企，已发展为同时具备自主研发、产业化及商业化能力的中国抗体药物领导者。公司以创新型治疗性抗体药物为主要研发方向，为自身免疫性疾病、肿瘤等重大疾病治疗领域提供高品质、安全有效的临床解决方案。目前，公司拥有17个处于不同开发阶段、涵盖肿瘤、自身免疫性及眼科等疾病领域的在研抗体药物（包括9个处于临床及新药注册阶段的在研药物、8个处于临床前阶段的在研药物），其中大部分在研药物为治疗用生物制品1类或单克隆抗体，部分在研药物为中美双报或被纳入优先审批。请访问www.anjisy.com获取更多信息。
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