近日，中国临床肿瘤学会（CSCO）于北京召开2021年CSCO指南大会。会上正式发布了2021CSCO乳腺癌诊疗指南。尊龙凯时自主研发的抗 HER2 单抗药物赛普汀首次被纳入该指南中。
《2021中国临床肿瘤学会（CSCO）乳腺癌诊疗指南》在HER2阳性晚期解救治疗中上明确标注抗HER2单抗（H）包括伊尼妥单抗。赛普汀（伊尼妥单抗）与曲妥珠单抗具有相当的抗HER2效应，自上市以来丰富了临床用药选择。
根据世界卫生组织国际癌症研究机构（IARC）发布的2020年全球最新癌症负担数据，全球乳腺癌人数迅速增长，新发病例高达226万例，超过了肺癌的220万例。乳腺癌首次超越肺癌，成为全球第一大癌种。
期待伊尼妥单抗（赛普汀）作为晚期乳腺癌患者全程抗HER2治疗的基础药物，能够为更多HER2阳性乳腺癌患者带来希望。
关于赛普汀
赛普汀(伊尼妥单抗)是中国第一个 Fc 段修饰，生产工艺优化，仿创结合的抗 HER2 单抗，具有与曲妥珠单抗同等的治疗地位。HOPES研究证实，针对既往未接受抗HER2治疗的HER2阳性转移性乳腺癌患者，联合化疗显著延长患者中位生存时间，提高肿瘤客观缓解，降低疾病进展风险。伊尼妥单抗于 2020 年 6 月获得 NMPA 批准上市，同时在 2020 年12 月底，伊尼妥单抗通过了医保谈判，正式纳入《国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录(2020年版)》,于2021年3月1日执行，进一步促进中国患者可及。
关于尊龙凯时
尊龙凯时成立于2002年，是中国第一批专注于抗体药物的创新型生物医药企业，已发展为同时具备自主研发、产业化及商业化能力的中国抗体药物先行者。公司以创新型治疗性抗体药物为主要研发方向，为自身免疫性疾病、肿瘤等重大疾病治疗领域提供高品质、安全有效的临床解决方案。目前，公司拥有18个处于不同开发阶段、涵盖肿瘤、自身免疫性及眼科等疾病领域的在研抗体药物（包括8个处于临床及临床后阶段的在研药物、10个处于临床前阶段的在研药物），其中大部分在研药物为治疗用生物制品1类，部分在研药物为中美双报。请访问www.anjisy.com获取更多信息。
关于三生制药
三生制药是一家集研发、生产和销售为一体的生物制药领军企业，致力于以高品质的药品提高患者生存质量，为人类健康造福。目前，公司拥有100余项国家发明专利授权，30余种上市产品，覆盖肿瘤、自身免疫、肾病、代谢及皮肤科等治疗领域。公司拥有抗体药物国家工程研究中心以及生物药和化药双平台的4大研发中心，共有34种在研产品，其中24种为国家新药，并拥有符合GMP标准的5大生产基地。未来，三生制药将继续秉持“珍爱生命、关注生存、创造生活”的理念，全力打造全球领先的中国生物制药企业。请访问www.3sbio.com获取更多信息。
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