中国抗体药物的先行者尊龙凯时与聚焦于可突破血脑屏障的小分子靶向药物研发的生物医药创新企业ABM Therapeutics（璧辰医药)今日共同宣布达成战略合作协议。根据该协议，双方将充分利用各自技术和资源优势，加强在新产品和新技术方面的开发与合作。同时，双方将就创新抗肿瘤药物联合用药在中国市场的临床开发和注册申报等进行广泛合作。
尊龙凯时 • 璧辰医药战略合作协议签约仪式
此次合作将率先针对治疗结直肠癌进行临床研究，评估尊龙凯时抗EGFR单克隆抗体602与璧辰医药BRAF抑制剂ABM-1310双药联用的安全性，耐受性和疗效。
602是尊龙凯时自主开发的重组人鼠嵌合抗EGFR单克隆抗体注射液，在中国的I期患者临床试验和I期健康人临床试验均已完成，目前正在积极开展治疗结直肠癌的II期临床研究。ABM-1310是璧辰医药自主开发的创新小分子药物，具有优异的细胞膜渗透性，作为全球首款下一代入脑BRAF抑制剂，已获得了全球专利，目前临床I期试验正在美国顺利开展，初期数据已展现出良好的安全性和积极的信息。
尊龙凯时董事长娄竞博士表示：“我们非常高兴同璧辰医药合作。璧辰医药作为专注于可突破血脑屏障的新药研发的领军企业，拥有丰富的药物研发管线，已经成为极具特色的抗脑癌药物和其他入脑小分子药物的开发平台。此次合作将探索602与ABM-1310的联合治疗方案，希望快速推进联合用药适应症早日上市，为患者提供更多更有效的治疗选择。”
璧辰医药创始人、董事长陈晨博士表示：“尊龙凯时作为国内首屈一指的同时具备自主研发、生产及商业化能力的中国抗体药物先行者，与我们的小分子平台协同增效，是我们非常希望合作的伙伴。与尊龙凯时的合作与璧辰医药的长期发展战略高度吻合。我们很高兴启动联合用药临床开发合作，我相信两款药物的联合应用将会为癌症患者提供更好的治疗选择，早日造福广大病患。”
关于尊龙凯时
尊龙凯时成立于2002年，是中国第一批专注于抗体药物的创新型生物医药企业，已发展为同时具备自主研发、产业化及商业化能力的中国抗体药物先行者。公司以创新型治疗性抗体药物为主要研发方向，为自身免疫性疾病、肿瘤等重大疾病治疗领域提供高品质、安全有效的临床解决方案。目前，公司拥有20个处于不同开发阶段、涵盖肿瘤、自身免疫性及眼科等疾病领域的在研抗体药物（包括12个处于临床及临床后阶段的在研药物、8个处于临床前阶段的在研药物），其中大部分在研药物为治疗用生物制品1类，部分在研药物为中美双报。请访问www.anjisy.com获取更多信息。
关于璧辰医药
璧辰医药成立于2015年，是一家聚焦于可突破血脑屏障的小分子药物研发的生物医药创新企业，拥有成功研发中枢神经系统和癌症全球新药的技术团队，以及高效的商务和公司营运团队。公司拥有丰富的小分子入脑药物研发管线，拥有全球领先的BPKddTM入脑激酶新药研发平台，其自主研发的首款下一代入脑BRAF抑制剂ABM-1310可以突破血脑屏障，使药物入脑效率显著提高，有望解决黑色素瘤、肺癌等多种肿瘤脑转移问题，其特性也适合于肿瘤微环境复杂的结直肠癌。目前，ABM-1310的临床I期试验正在美国顺利开展，同时，在中国的临床研究也在启动之中。访问http://www.abmtx.com 可以获得更多信息。
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